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एस्ट्राजेनेका अमेरिका में बाद में 2021 में कोविड -19 वैक्सीन अनुमोदन के लिए आवेदन करेगी

यूएसएफडीए आवेदन की समयसीमा मार्च के अंत से काम कर रही है।

AZD1222 वैक्सीन अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (USFDA) के आवेदन के लिए लंबित है।

    पीटीआई लंडन

  • आखरी अपडेट: २९ जुलाई, २०२१, १६:२० IST
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  • ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय में वैज्ञानिकों द्वारा विकसित COVID-19 वैक्सीन बनाने वाली ब्रिटिश-स्वीडिश बायोफार्मा दिग्गज एस्ट्राजेनेका ने गुरुवार को संकेत दिया कि वे इस साल की दूसरी छमाही में अमेरिकी दवा नियामक से इसकी जाॅब के लिए मंजूरी मांगेंगे। AZD1222 वैक्सीन, कोविशील्ड के रूप में सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) द्वारा लाइसेंस के तहत उत्पादित किया जा रहा है और यूके और यूरोपीय दवा नियामकों द्वारा मानव उपयोग के लिए अनुमोदित किया जा रहा है, एक अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (USFDA) आवेदन लंबित है।

    गुरुवार को जारी दूसरी तिमाही के वित्तीय परिणामों के हिस्से के रूप में, जो दर्शाता है कि कंपनी और उसके उप-लाइसेंसधारक SII सहित इस वर्ष की पहली छमाही में 170 से अधिक देशों को वैक्सीन की 700 मिलियन से अधिक खुराक वितरित की, अनुमोदन समय सारिणी COVID-19 वैक्सीन एस्ट्राजेनेका SARS-CoV-2 (US) के लिए यूएसएफडीए अनुमोदन आवेदन को बाद में वर्ष में इंगित करती है।

    यूएसएफडीए आवेदन के लिए समय सीमा मार्च के अंत से काम कर रही है जब से AstraZeneca ने अमेरिका में अपने COVID-19 वैक्सीन के क्लिनिकल ट्रायल से डेटा जारी किया। AstraZeneca ने महामारी के रहने तक गैर-लाभकारी आधार पर वैक्सीन देने का वादा किया है। इसकी आपूर्ति में 80 मिलियन खुराक शामिल हैं जो निम्न और मध्यम आय वाले देशों के लिए COVAX पहल में गए।

    कुल मिलाकर, एस्ट्राजेनेका ने पहली छमाही में 15.5 बिलियन अमेरिकी डॉलर के राजस्व की सूचना दी, जो 23 प्रतिशत अधिक है, जिसमें लगभग 1.17 बिलियन अमेरिकी डॉलर कोविड के टीकों की डिलीवरी से अर्जित हुए हैं। . “महामारी COVID-19 वैक्सीन से योगदान को छोड़कर, राजस्व 14 प्रतिशत (सीईआर में 9 प्रतिशत) बढ़कर 14,371 मिलियन अमरीकी डालर और तिमाही में 17 प्रतिशत (सीईआर में 12 प्रतिशत) बढ़कर 7,326 अमरीकी डॉलर हो गया। मिलियन,” परिणाम दिखाते हैं। एस्ट्राजेनेका ने सभी क्षेत्रों और रोग क्षेत्रों में मजबूत प्रदर्शन के लिए मजबूत विकास की एक और अवधि प्रदान की है, विशेष रूप से ऑन्कोलॉजी, न्यू सीवीआरएम और रेस्पिरेटरी में फासेनरा। परिणामस्वरूप, हमने आगे की कमाई में प्रगति की है, चल रहे लॉन्च का समर्थन किया है। एस्ट्राजेनेका के मुख्य कार्यकारी अधिकारी पास्कल सोरियट ने कहा, और अनुसंधान एवं विकास में अपना निवेश जारी रखा।

      हम रोग क्षेत्रों में और महत्वपूर्ण प्रगति के साथ जीवन बदलने वाली दवाओं के अपने पोर्टफोलियो को आगे बढ़ाना जारी रखते हैं। सीईओ ने इस बात पर प्रकाश डाला कि बायोफार्मास्युटिकल्स के क्षेत्र में, अमेरिका ने क्रोनिक किडनी रोग के लिए फारेक्सिगा को मंजूरी दी और इलाज के लिए तेजेपेलुमब प्राथमिकता समीक्षा प्रदान की। अस्थमा के रोगी।

        दुर्लभ रोग चिकित्सा कंपनी एलेक्सियन के हालिया अधिग्रहण के बाद, कंपनी ने कहा कि वह वैज्ञानिक खोज में तेजी लाने के लिए अपने पूरे वर्ष 2021 के मार्गदर्शन और दीर्घकालिक लक्ष्यों को अपडेट कर रही है। एलेक्सियन हमें अपने पूरक जीव विज्ञान के साथ दुर्लभ बीमारियों और इम्यूनोलॉजी में कंपनी की उपस्थिति का विस्तार करते हुए, अपनी पाइपलाइन को बढ़ाने में सक्षम करेगा, सोरियट को जोड़ा। सभी पढ़ें नवीनतम समाचार , ताज़ा खबर तथा कोरोनावायरस समाचार यहाँ

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