यूके मेडिसिन रेगुलेटर ने वयस्क उपयोग के लिए वालनेवा कोविद -19 वैक्सीन को मंजूरी दी

यूके के दवा नियामक ने गुरुवार को वलनेवा को COVID-19 से बचाने के लिए एक नए टीके के रूप में मंजूरी दे दी, जो पहला पूर्ण-वायरस निष्क्रिय COVID वैक्सीन है। देश में नियामक अनुमोदन प्राप्त करें। मेडिसिन्स एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (एमएचआरए) ने कहा कि यह वालनेवा वैक्सीन को मंजूरी देने वाला दुनिया का पहला है, जो एमएचआरए प्राधिकरण प्राप्त होने वाला छठा COVID-19 वैक्सीन बन गया है।

इस प्रकार के टीके से, वायरस को एक प्रयोगशाला में उगाया जाता है और फिर पूरी तरह से निष्क्रिय कर दिया जाता है ताकि यह कोशिकाओं को संक्रमित न कर सके या शरीर में प्रतिकृति न बना सके। लेकिन फिर भी COVID-19 वायरस के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर कर सकता है। वालनेवा द्वारा बनाई गई COVID-19 वैक्सीन की हमारी मंजूरी आज इस टीके की सुरक्षा, गुणवत्ता और प्रभावशीलता की कठोर समीक्षा और सरकार के स्वतंत्र वैज्ञानिक सलाहकार निकाय, मानव चिकित्सा आयोग से विशेषज्ञ सलाह का अनुसरण करती है, डॉ जून राइन, एमएचआरए ने कहा मुख्य कार्यकारी। यूके, वलनेवा को दो खुराक के रूप में देने के लिए डिज़ाइन किया गया है। टीका 18 से 50 वर्ष की आयु के लोगों में उपयोग के लिए स्वीकृत है, पहली और दूसरी खुराक को कम से कम 28 दिनों के अलावा लिया जाना है।