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तीसरी पीढ़ी कोविद -19 वैरिएंट फिलीपींस में वर्णित है

Filipino Health Care Workers Get Inoculated With Sinovac COVID19 Vaccine In Marikina, Philippines

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एक औपचारिक टीकाकरण कार्यक्रम के दौरान सिनोवैक COVID19 वैक्सीन का प्रबंध करने के लिए एक नर्स तैयार होती है … 02 मार्च 2021 को मनीला, फिलीपींस के पूर्व में मरीकिना सिटी में एक स्पोर्ट्स स्टेडियम के अंदर आयोजित किया गया। शहर के अनुसार स्वास्थ्य कार्यालय, केवल 250 हेल्थकेयर श्रमिकों ने चीनी ब्रांड के साथ टीकाकरण करने के लिए दिखाया, जबकि 1,200 की तुलना में जिन्होंने शुरुआत में विश्व स्वास्थ्य संगठन से फाइजर या एस्ट्राजेनेका के टीकों की अपेक्षा की थी। (गेटी इमेजेज के जरिए जॉर्ज कैलोव / नूरपो द्वारा फोटो)

NurPhoto Getty Images

के माध्यम से नया वैरिएंट हाल ही में खोजे गए जापानी वेरिएंट (B.1.1.248) और बदनाम ब्राजील के वैरिएंट (P.1) से मिलता जुलता है, जो अपनी खतरनाक इम्यून-एस्केप क्षमताओं के लिए जाना जाता है। B.1.1.248 और फिलीपीन वेरिएंट (P.3) P.1 की दूसरी और तीसरी पीढ़ी के वंशज लगते हैं। यहां, हम उन समानताओं का विस्तार करेंगे, जो P.3 अपने वायरोलॉजिकल पूर्वजों और अन्य वेरिएंट्स के साथ साझा करती हैं, साथ ही जीनोम में जोड़े गए अद्वितीय म्यूटेशन।

पहली बार खोजी गई हैं। सेंट्रल विसयस क्षेत्र, शोधकर्ताओं ने जनवरी के अंत से फरवरी 2021 की शुरुआत में फिलीपींस विश्वविद्यालय के 33 नमूनों का विश्लेषण किया। उनके जीनोम अनुक्रमण प्रयासों और निम्नलिखित रिपोर्ट 13 वंशावली-म्यूटेशन को निरूपित करते हैं, जिसका गंभीर जैविक महत्व है। इन म्यूटेशनों में B.1.1.248 और P.1 द्वारा कई साझा किए गए हैं। ये वेरिएंट P.3 म्यूटेशन के जैविक निहितार्थ के लिए एक खाका हो सकते हैं।

हम कई उत्परिवर्तन देखते हैं कि नौसिखिए वायरोलॉजिस्ट को वेरिएंट के साथ रखते हुए स्पाइक प्रोटीन के भीतर परिचित होना चाहिए। सबसे व्यापक 614 (D614G) स्थिति में है, जो देर से वसंत और शुरुआती गर्मियों में उभरा। इस उत्परिवर्तन के कारण वृद्धि हुई संचारण क्षमता बढ़ी, जो SARS-CoV-2 के ग्रीष्मकालीन प्रसार के पीछे ड्राइवरों में से एक थी।

प्रचलन के बाद प्लेसमेंट 484 (E484K), 501 (N501Y), और 1176 (P1176F) पर बिंदु म्यूटेशन हैं। उत्परिवर्तन E484K और N501Y P.1 और B.1.1.248 और कई अन्य उपभेदों में देखे जाते हैं, लेकिन P1176F जापानी संस्करण के लिए अनन्य है। अध्ययन टीके या प्राकृतिक संक्रमण से, एंटीबॉडी को बेअसर करने के लिए अत्यधिक प्रतिरोधी है। रिसेप्टर-बाध्यकारी डोमेन के लिए उत्परिवर्तन, जो तंत्र मानव सेल के ACE2 रिसेप्टर से जुड़ता है, इस प्रतिरोध को ड्राइव करता है।

उत्परिवर्तन P1176F B.1.1.248 के लिए अद्वितीय था। P.3 की खोज तक। उत्परिवर्तन हेप्टाड के बीच एक और दो को दोहराता है। हेप्टाड दोहराता है स्पाइक प्रोटीन को संरचना प्रदान करता है। एक अध्ययन स्पाइक प्रोटीन के विभिन्न वर्गों पर विभिन्न एंटीबॉडी का परीक्षण किया, 1029 से 1192 के क्षेत्र में पर्याप्त तटस्थ गतिविधियां पाईं, जिनमें से 1176 गिरती हैं। इससे पता चलता है कि स्पाइक का यह क्षेत्र एपिटोप्स को बेअसर करता है और मेजबान कोशिकाओं में वायरस के प्रवेश के लिए महत्वपूर्ण है। इस प्लेसमेंट का एक म्यूटेशन न्यूट्रलाइजेशन के प्रतिरोध को बढ़ा सकता है, जिससे इन वेरिएंट्स एंटीबॉडीज के लिए अधिक प्रतिरोधी बन जाते हैं।

P.3 वेरिएंट में विशिष्ट स्पाइक म्यूटेशन होते हैं, विशेष रूप से प्लेसमेंट पर। 1092 (E1092K) और 1101 (H1101Y)। ये P1176F के समान क्षेत्र में आते हैं और आगे चलकर निष्प्रभावी होने से बच सकते हैं। P.3 तीन विलोपन (141-143) और प्लेसमेंट 94 (S94F) पर एक बिंदु उत्परिवर्तन भी करता है। ये म्यूटेशन एन-टर्मिनल डोमेन में आते हैं। यह अत्यधिक एंटीजेनिक संरचना कई एंटीबॉडी का लक्ष्य है। P.3 वैरिएंट में स्पाइक प्रोटीन के सभी उत्परिवर्तनों के नीचे का आंकड़ा। कुल मिलाकर, ये उत्परिवर्तन आगे भी प्रतिरक्षा चोरी को बढ़ा सकते हैं, पिछले संक्रमणों और टीकों की वर्तमान पीढ़ी से स्वाभाविक रूप से विकसित एंटीबॉडी के लिए एक दुर्जेय चुनौती पैदा कर सकते हैं।

mutations to the spike protein

स्पाइक प्रोटीन के लिए बाहरी, हम फिर से कई साझा और अद्वितीय उत्परिवर्तन देखते हैं। D614G के संयोजन में, गैर-संरचनात्मक प्रोटीन 12 (P323L) के लिए एक उत्परिवर्तन व्यापक रूप से विभिन्न प्रकारों के बीच फैला हुआ है। यह संभवतः पोलीमरेज़ की क्षमताओं को बढ़ाता है, जो कि तंत्र है जो वायरल प्रतिकृति की देखरेख करता है। NSP13 में, हेलिकॉप्टर को प्रभावित करने वाले तीन अद्वितीय म्यूटेशन हैं, जो प्रतिकृति प्रक्रिया में सहायता करते हैं। ये उत्परिवर्तन संभवतः इस प्रक्रिया को भी बढ़ाते हैं, शायद मेजबान शरीर के भीतर वायरल लोड को बढ़ाते हैं।

न्यूक्लियोकैप्सिड प्रोटीन और खुले पढ़ने के फ्रेम के आगे उत्परिवर्तन से वायरस के विषाणु की संभावना बढ़ जाती है। , जैसा कि अन्य वैरिएंट्स में समान परिवर्तन देखा गया है। पूरे जीनोम में परिवर्तन का संग्रह नीचे दिए गए चित्र में देखा जा सकता है।

Mutations external to the spike protein

सभी संभावनाओं में , P.3 B.1.1.248 का एक वंश है। जापानी संस्करण को शुरू में ब्राजील से जापान जाने वाले यात्रियों से दर्ज किया गया था। उन यात्रियों ने कई अद्वितीय उत्परिवर्तन के साथ P.1 का एक वंश विकसित किया था। कुछ हफ़्ते बाद, फिलीपींस विश्वविद्यालय ने उस तनाव का एक वंश खोजा, जिसने फिर से अपने स्वयं के उत्परिवर्तन को विकसित किया था। इसलिए, P.3 P.1 की तीसरी पीढ़ी का वैरिएंट है।

यह उदाहरण वैरिएंट क्षमताओं की लचीलापन और सीमा दिखाने के लिए जाता है। दक्षिण अफ्रीका और ब्राजील के उपभेदों में वर्तमान में वितरण में टीके बहुत कम सक्षम हैं। हाल ही में जारी एस्ट्राज़ेनेका वैक्सीन पर केवल 10% की तटस्थता प्रभावकारिता का संकेत मिलता है। यह ब्राजील, जापानी और अब फिलीपीन वेरिएंट के रूप में उल्लेखनीय है, सभी दक्षिण अफ्रीकी संस्करण के साथ महत्वपूर्ण समानता रखते हैं। इस बात की पर्याप्त संभावना है कि टीका इन अन्य प्रकारों के साथ भी संघर्ष करेगा।

इन वैरिएंट्स को पूरा करने के लिए नए टीकों का विकास पहले से ही है प्रक्रिया में। हालांकि, यह कहना कौन है कि वे दूसरी पीढ़ी के टीके जापानी या फिलीपीन संस्करण को बेअसर करने में सक्षम होंगे? शायद तब एक तीसरी पीढ़ी का टीका विकसित किया जाएगा, और व्हेक-ए-मोल का खेल जारी है।

दुनिया भर में इन वेरिएंट और अन्य लोगों का क्या महत्व है आज न केवल टीकाकरण वितरण में तेजी ला रहा है, बल्कि दूसरी और तीसरी पीढ़ी के टीके भी लगाए जा रहे हैं जो मजबूत होंगे, लंबे समय तक काम करेंगे, और उनके संरक्षण स्पेक्ट्रम में व्यापक रूप से कवर करेंगे।

एक निश्चित बिंदु पर, हमें महसूस करना चाहिए कि सार्वजनिक स्वास्थ्य उपायों को वैक्सीन-इवेसिव वेरिएंट द्वारा छोड़े गए अंतराल में भरना चाहिए। टीके के संयोजन के साथ सार्वजनिक स्वास्थ्य उपायों को हर जगह जारी रखा जाना चाहिए। सभी प्रगति को खोने के लिए टीके छह से बारह महीनों में अनुदान दे सकते हैं जो रोजमर्रा की जिंदगी को फिर से शुरू करने के लिए एक विनाशकारी झटका होगा।

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