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डब्ल्यूएचओ बच्चों की मौत के बाद दूषित दवाओं पर ‘तत्काल और समन्वित कार्रवाई’ का आग्रह करता है

आखरी अपडेट: 23 जनवरी, 2023, 22:45 IST

जिनेवा

इसने मौतों के संबंध में भारतीय फर्मों मैरियन बायोटेक और मेडेन फार्मास्युटिकल्स द्वारा बनाए गए कफ सिरप के उपयोग के खिलाफ चेतावनी जारी की है। (प्रतिनिधि छवि/शटरस्टॉक)

इसने मौतों के संबंध में भारतीय फर्मों मैरियन बायोटेक और मेडेन फार्मास्युटिकल्स द्वारा बनाए गए कफ सिरप के उपयोग के खिलाफ चेतावनी जारी की है। (प्रतिनिधि छवि/शटरस्टॉक)

विश्व स्वास्थ्य संगठन ने एक बयान में कहा कि पिछले चार महीनों में कम से कम सात देशों में बच्चों के लिए काउंटर पर मिलने वाली खांसी की दवाई की घटनाओं की सूचना मिली है।

दूषित खांसी की दवाई से 300 से अधिक बच्चों की मौत के बाद, WHO ने सोमवार को दुनिया भर से घटिया और नकली दवाओं को जड़ से खत्म करने के लिए “तत्काल और समन्वित कार्रवाई” की अपील की।

कम से कम सात देशों ने पिछले चार महीनों में बच्चों के लिए काउंटर पर मिलने वाली खांसी की दवाई की घटनाओं की सूचना दी है दुनिया स्वास्थ्य संगठन ने एक बयान में कहा।

इनमें से तीन देशों – गाम्बिया, इंडोनेशिया और उज्बेकिस्तान में 300 से अधिक संबंधित मौतें दर्ज की गई हैं – इसमें कहा गया है कि ज्यादातर मौतें “पांच साल से कम उम्र के बच्चों” में हुईं।

रिपोर्ट की गई घटनाओं में उच्च स्तर के डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल के साथ भारतीय निर्मित कफ सिरप की पुष्टि या संदिग्ध संदूषण शामिल है।

डब्ल्यूएचओ ने चेतावनी दी, “ये प्रदूषक औद्योगिक सॉल्वैंट्स और एंटीफ्ऱीज़र एजेंटों के रूप में उपयोग किए जाने वाले जहरीले रसायन हैं जो कम मात्रा में भी घातक हो सकते हैं।”

उन्हें “दवाओं में कभी नहीं मिलना चाहिए”।

संयुक्त राष्ट्र की स्वास्थ्य एजेंसी ने पहली बार अक्टूबर में गांबिया में देखी गई बच्चों की मौत के बारे में एक अलर्ट जारी किया था, इसके बाद एक महीने बाद एक इंडोनेशिया पर और दूसरा इस महीने की शुरुआत में उज्बेकिस्तान पर केंद्रित था।

इसने मौतों के संबंध में भारतीय फर्म मैरियन बायोटेक और मेडेन फार्मास्युटिकल्स द्वारा बनाए गए खांसी के सिरप के इस्तेमाल के खिलाफ चेतावनी जारी की है।

अपने अलर्ट में, डब्ल्यूएचओ ने देशों से किसी भी दूषित दवाओं का पता लगाने और प्रचलन से हटाने के प्रयासों को बढ़ावा देने, आपूर्ति श्रृंखलाओं के भीतर निगरानी करने और किसी भी घटिया उत्पाद के पाए जाने पर तुरंत अलार्म बजाने का आह्वान किया।

लेकिन सोमवार को, संयुक्त राष्ट्र की एजेंसी ने जोर देकर कहा कि “ये अलग-अलग घटनाएं नहीं हैं”, चिकित्सा आपूर्ति श्रृंखला में शामिल सभी पक्षों से “तत्काल और समन्वित कार्रवाई” करने का आग्रह किया।

नियामकों और सरकारों ने कहा, डब्ल्यूएचओ अलर्ट द्वारा पहचाने गए किसी भी घटिया चिकित्सा उत्पाद को पहचानने और हटाने के लिए काम करना चाहिए।

उन्हें यह भी सुनिश्चित करना चाहिए कि उनके संबंधित बाजारों में बेचे जाने वाले सभी चिकित्सा उत्पादों को अधिकृत और लाइसेंस प्राप्त आपूर्तिकर्ताओं से सक्षम अधिकारियों द्वारा बिक्री के लिए अनुमोदित किया गया है।

इस बीच, दवा निर्माताओं की ज़िम्मेदारी है कि वे “वास्तविक आपूर्तिकर्ताओं से केवल फार्मास्युटिकल-ग्रेड एक्सीसिएंट्स खरीदें”, डब्ल्यूएचओ ने कहा।

उन्हें अपनी खरीद का पूरा रिकॉर्ड भी रखना चाहिए, और दवा बनाने के लिए उनका उपयोग करने से पहले प्राप्त किसी भी आपूर्ति का “व्यापक परीक्षण” करना चाहिए, और किसी उत्पाद की गुणवत्ता को प्रमाणित करने वाले विश्लेषण के प्रमाण पत्र जारी करने चाहिए।

डब्ल्यूएचओ ने कहा कि चिकित्सा उत्पादों के आपूर्तिकर्ताओं और वितरकों को अन्य बातों के अलावा “हमेशा नकली होने के संकेतों की जांच करनी चाहिए” और केवल सक्षम अधिकारियों द्वारा अधिकृत दवाएं ही बेचनी चाहिए।

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(यह कहानी News18 के कर्मचारियों द्वारा संपादित नहीं की गई है और एक सिंडिकेटेड समाचार एजेंसी फीड से प्रकाशित हुई है)

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