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जायडस कैडिला को अमेरिका में जेनेरिक कैंसर की दवा बेचने के लिए एफडीए की मंजूरी मिली है

Decitabine का उपयोग माइलोडिसप्लास्टिक सिंड्रोम, कुछ प्रकार के रक्त या अस्थि मज्जा कैंसर के इलाज के लिए किया जाता है। (छवि: न्यूज18)

कंपनी को यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएसएफडीए) से 50 मिलीग्राम / शीशी सिंगलडोज शीशी की ताकत में इंजेक्शन के लिए डेसिटाबाइन को अंतिम मंजूरी मिल गई है, ज़ायडस कैडिला ने एक बयान में कहा।

      पीटीआई नई दिल्ली

      पिछली बार अपडेट किया गया: नवंबर 20, 2021, 16:18 IST

      • हमारा अनुसरण इस पर कीजिये:

      दवा कंपनी जाइडस कैडिला ने शनिवार को कहा कि उसे अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से डेसिटाबाइन इंजेक्शन के बाजार में मंजूरी मिल गई है, जिसका इस्तेमाल कुछ प्रकार के उपचार के लिए किया जाता है। अमेरिकी बाजार में कैंसर। जायडस कैडिला ने एक बयान में कहा, कंपनी को यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएसएफडीए) से 50 मिलीग्राम / शीशी सिंगल-डोस शीशी की ताकत में इंजेक्शन के लिए डेसिटाबाइन को अंतिम मंजूरी मिल गई है।

      डेसिटाबाइन का उपयोग माइलोडिसप्लास्टिक सिंड्रोम, कुछ प्रकार के रक्त या अस्थि मज्जा कैंसर के इलाज के लिए किया जाता है। दवा निर्माता ने कहा कि दवा का निर्माण समूह की इंजेक्शन योग्य निर्माण सुविधा में किया जाएगा।

      Zydus समूह के पास अब 326 अनुमोदन हैं और 2003-04 में दाखिल प्रक्रिया शुरू होने के बाद से अब तक 400 से अधिक संक्षिप्त नई दवा आवेदन (ANDAs) दायर किए हैं। सभी पढ़ें ताज़ा ख़बरें, ब्रेकिंग समाचार और कोरोनावायरस समाचार यहां। हमें फ़ेसबुक पर फ़ॉलो करें, ट्विटर और टेलीग्राम

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